滁州专业保健食品企标备案哪家好

产品技术要求是保障保健食品质量可控的重要技术资料，也是保健食品注册证书附件的重要组成部分。《保健食品注册与备案管理办法》规定了保健食品产品技术要求的主要内容，《保健食品注册审评审批工作细则（2016年版）》《保健食品注册申请服务指南（2016年版）》等规范性文件进一步明确了各项内容的具体要求。但是，专业保健食品企标备案哪家好在审评过程中，我们发现申请人提交的产品技术要求材料质量不高，问题较多，极大地影响了审评工作效率。专业保健食品企标备案哪家好为进一步提高申请材料质量，提升工作效率，我们将产品技术要求常见问题和注意事项进行了汇总，供注册申请人借鉴。

专业保健食品企标备案样品分类。1.普通样品。对贮存条件没有特殊要求的样品，可在常温条件下贮存，如固体类样品（片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉剂等）；液体类样品（口服液、饮料、酒剂等）。2.特殊样品。对贮存条件有特殊要求的专业保健食品企标备案样品，如益生菌类、鲜蜂王浆类等。

1、专业保健食品企标备案哪家好产品原料为已经批准的保健食品中未曾使用过，应提供配方原料安全性和功能性相关的文献资料均不少于 5 篇，其中科学文献均不少于 3 篇。2、产品原料为已经批准的保健食品中曾经使用过，但以往未曾批准过相同申报功能的，应提供原料与申报功能相关的文献资料不少于 5 篇，其中科学文献不少于 3 篇。3、产品配方原料、用量及配伍的安全性和功能性已被公认的，且类似配方在已经批准的保健食品中曾使用过的，应提供相关文献资料均不少于 3 篇。4、专业保健食品企标备案哪家好产品原料用量明显超过公认安全用量的，应提供原料用量安全性相关的文献资料不少于 5 篇，其中科学文献不少于 3 篇。

不含辅料的专业保健食品企标备案品种及复配食品添加剂成分或配料按GB 2760、食品添加剂的产品质量规格标准或国家主管部门批准使用的食品添加剂中规定的名称标示。 GB 29924不适用于“为食品添加剂在储藏运输过程中提供保护的储运包装标签的标识”，如何标识由企业根据其他相关法律法规标准和实际情况自主决定。 食品添加剂的标签或说明书标识应尽可能标示GB 2760和国家主管部门批准使用的某种食品添加剂的所有的使用范围和用量，对于使用范围广的食品添加剂，由于专业保健食品企标备案标签或说明书面积有限无法标示所有的使用范围和用量的，可在GB2760和国家主管部门批准的使用范围和用量中，选择部分进行标示，还可加注"其余使用范围和用量按GB2760相关规定和国家主管部门批准的公告执行”。用量可以标示大使用量或小于大使用量的推荐使用量。

保健食品备案：根据《保健食品注册与备案管理办法》规定，在中国境内销售的保健食品需进行注册或备案。保健食品备案包括保健食品的备案、备案变更等。专业保健食品企标备案哪家好保健食品备案服务内容：项目论证：我司拥有众多中医药专家、博士、硕士、大学教授作为专业技术人员，可对将要备案的产品的功效成分及含量进行科学评价，提供配方打样。样品生产：我司可提供备案产品中试生产服务，并可联系和选择国家认定的检验机构，并送样检验。监督检验机构完成样品的各项检验。对检验报告进行预审。整理申报：我司整理撰写及提交全套备案资料。专业保健食品企标备案专业、规范和缜密，兼顾科学性、合理性、真实性和一致性。我司将跟踪省市场局的审批，领取国产保健食品备案凭证。